Page 49 - 2021 White Paper
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The American Chamber of Commerce in South China

配置后注射。据报道,粉末状疫苗可在标准冷藏温度下保持 大进行临床试验铺平道路。该疫苗已获得加拿大卫生部的
效用,并可能在2021年完成。福奇所在的国家过敏和传染病 批准,康希诺生物目前正在提交临床试验申请。Ad5-nCoV
研究所与马萨诸塞州剑桥市的莫纳德公司合作研发该疫 采用中国和加拿大的技术,由北京生物技术研究所和康希
苗。今年7月,该公司表示预计在这项研发项目投入约4.1亿 诺生物共同研发,使用一种基因工程复制缺陷腺病毒5型载
美元。为了加快新冠病毒疫苗的研发,联邦政府退出“曲速 体表达新冠病毒刺突蛋白,该蛋白由加拿大国家研究委员
行动”项目,在8月份与莫德纳签署一份价值15亿美元的合 会设计和开发的活细胞培养(Xinhua, Canada Approves)。
同,以加快生产和交付足够5000万人使用的1亿剂疫苗。另
外政府可选择购买最多4亿剂疫苗。辉瑞和莫德纳的疫苗效 加拿大安格斯里德研究所8月份发布的一项调查显
果类似,因为他们采用类似的技术来激活身体的免疫系统。 示,加拿大人对接种上市的新冠疫苗态度不一。调查显示,
疫苗携带mRNA,以制造新冠病毒的刺突蛋白基因。注射后 46%的受访者表示他们没有保留意见,一旦有疫苗就准备
身体的免疫系统会产生抗体。如果接种过疫苗的人之后接 接种。不过,32%的受访者表示他们会先观望。在那些表示
触到新冠病毒,抗体会随时准备攻击病毒。目前市场上没有 会等待接种疫苗的人当中,约76%的人也表示担心疫苗的
使用mRNA的疫苗。福奇谈道“:人们一直对mRNA持怀疑态 副作用。相比之下,在那些急于尽快接种疫苗的人之中,只
度,这种全新的方法有效吗?我们在试验中没有发现安全问 有37%担心疫苗可能产生的副作用。据调查显示,75%的
题,疗效也相当不错。辉瑞和莫德纳的疫苗试验结果几乎相 人认为在大多数人接种疫苗之前,社区生活无法恢复正常。
同,它基本验证了mRNA的用处。”(Heping) 也有75%的受访者表示,长期护理中心相关人员应强制接
种新冠疫苗。长期护理中心是受新冠疫情影响最严重的地
然而,美国方面的消息却不尽人意。12月,美国公共卫 方。约63%的人认为在校人员应该强制接种疫苗(Xinhua,
生官员呼吁制药商公布其新冠病毒疫苗副作用的详细信 Canada Divided)。
息,此前受试者出现高烧、身体疼痛、头痛和疲劳问题。美国
医学协会的桑德拉•弗莱霍弗博士担心因为辉瑞公司和莫 加拿大卫生监管机构去年12月批准了辉瑞的新冠病
德纳公司的疫苗需要分两次注射,如果第一次注射产生了 毒疫苗。加拿大卫生监管机构在官网宣布由美国辉瑞制药
严重的副作用,人们就会放弃注射第二针。弗莱霍弗在与免 公司和德国BioNTech公司联合研发的疫苗获得批准。加拿
疫实践咨询委员会的在线会议上说“:我们真的需要让患者 大卫生部指出:“我们的审查过程很严格,因为我们有强大
意识到这并不像在公园里散步那么简单。”免疫实践咨询委 的监督系统,加拿大人民要对此充满信心。一旦疫苗上市,
员会是为美国疾病控制和预防中心提供建议的医学专家团 卫生部和公共卫生局将密切监测其安全性,如果发现任何
体(CDC)“。他们要知道他们将注射疫苗,可能会有不良反 安全问题,我们将毫不犹豫地采取措施。”加拿大当月收到
应,但还得回来注射第二剂。”所有疫苗生产商都表示,接种 了24.9万剂疫苗,预计到2021年3月将收到400万剂疫苗。卫
疫苗的患者可能会出现轻微的新冠症状。但是医生希望生 生部表示,该疫苗适用于16岁及以上人群,但同时指出辉瑞
产商进一步解释疫苗对不同病人的具体影响(Robinson)。 正在对所有年龄段的儿童进行进一步临床试验,适用人群
可能会有变化。该疫苗已经得到英国的批准,有关官员说,
加拿大 他们预计美国会在几天内批准该疫苗。加拿大已经购买了
2000万剂疫苗,这种疫苗要求每人接种两剂。加拿大•还
2020年5月,加拿大正式批准首个新冠疫苗用于临床 能选择再购买5600万剂。加拿大卫生部继续审查其他三种
试验。加拿大总理贾斯廷•特鲁多表示,国家卫生部批准加 候选疫苗,其中包括莫德纳的疫苗。安大略市市长道格•福
拿大达尔豪西大学疫苗学中心开始对候选疫苗进行临床试 特说:“这对加拿大人民来说是重大好消息,我们将结束新
验。特鲁多说“:如果疫苗试验成功,我们就可以在国内生产 冠疫情。一旦安大略市收到疫苗,我们将马上交付和接种。”
和接种。研发需要时间,而且必须要遵守规定,但这是令人 (Xinhua, Canada Health)
鼓舞的消息。”特鲁多说,加拿大国家研究委员会与潜在疫
苗制造商合作,如果试验成功就能够在国内进行生产。据报
道,加拿大卫生部迄今批准了33项针对新冠病毒的支持性
护理或治疗临床试验。加拿大国家研究委员会宣布与康希
诺生物合作,将在加拿大推进候选新冠疫苗的生物加工和
临床研发。名为Ad5-nCoV的候选疫苗今年早些时候获得了
中国监管机构的批准,康希诺生物得以继续在中国进行人
体临床试验。这是迄今为止世界上仅有的几种用于人体初
步安全试验的候选疫苗之一,也是首个开始二期人体临床
试验的候选疫苗。康希诺生物和加拿大国家研究委员会结
合各自的技术和专业知识共同抗击新冠病毒,旨在与加拿
大疫苗学中心的加拿大免疫研究网络合作,为将来在加拿

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